Nesta quarta-feira (30), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou – emergencialmente – o medicamento da Pfizer para tratamento da Covid-19, com o nome de “Paxlovid”. A decisão foi de forma unânime pela Diretoria Colegiada (Dicol) do órgão. O medicamento é para pacientes adultos que não estejam fazendo uso de oxigênio e tenham o risco de progredir para quadro grave da doença. O Paxlovid pode ser comprado em farmácia com receita médica e a indicação é de que seja utilizado por até cinco dias, sendo uma pílula que reúne as substâncias nirmatrelvir e ritonavir. Segundo o órgão, medicamento contra a Covid-19 não é indicado para grávidas, pessoas com insuficiência renal grave ou com falha renal e nem para pessoas que precisam ser internadas. “Reitero que a vacinação continua sendo a melhor estratégia para evitar a Covid-19, as hospitalizações e os óbitos”, disse a diretora Meiruze Freitas. A pílula havia sido autorizada de forma emergencial por outras agências regulatórias nos Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, México, Europa, China, Austrália e Japão. Além disso, a Anvisa já autorizou oito medicamentos para tratamento da doença e do total, três foram suspensos. O Ministério da Saúde ainda não incorporou nenhum no Sistema Único de Saúde (SUS), mas nesta quarta-feira (30), a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) permitiu a incorporação do medicamento baricitinibe no SUS. O uso do tratamento na rede pública depende da decisão final do Ministério da Saúde. Neste, a indicação é para uso em pacientes adultos que estejam internados e usem oxigênio ou ventilação não invasiva.
FONTE:"O Globo".

Publicada em 21/11/2024